Уважаемые коллеги!

Приглашаем принять участие в курсах повышения квалификации «Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

Курсы пройдут с 29 февраля по 2 марта 2020 в Санкт-Петербурге и будут посвящены вопросам определения патогенности и каузативности вариантов, выявленных с помощью полногеномных исследований, а также консультированию по результатам этих тестов.

Лекторы

Канивец
Илья Вячеславович
Шарков
Артем Алексеевич

Две главных составляющих курсов:

  • Теоретическая подготовка для углубления знаний по клинической и молекулярной генетике;
  • Практические занятия, направленные на решение вопросов, связанных с применением методов генетической диагностики и интепретации этих исследований.

Отзывы о прошедших курсах

Хотелось бы сказать огромное спасибо за этот курс его организаторам. Освященные темы очень актуальны.  Артем Шарков и Илья Канивец достаточно просто, но в тоже время полно раскрыли тему и (что более важно) дали в руки множество инструментов, которые можно применить на практике.

Шемятовская Ольга Дмитриевна, врач-невролог

Курс подходит для врачей-педиатров, неврологов, генетиков с клиническим опытом работы с наследственными заболеваниями. Самым главным достоинством курса является доступная манера изложения, наполнение лекционного материала (от основ генетики до разбора клинических случаев), а также достаточный объем самостоятельной практической работы.

Белова Наталья Вячеславовна, врач-невролог.

Понравилась структура курса, формат "диалога" во время лекций, что удается достичь небольшим количеством слушателей.

Шумихина Марина Владимировна, врач-нефролог.

Очень полезный и интересный курс, особенно для врачей-неврологов, часто сталкивающихся с больными с генетической патологией. Мы получили ответы на многие важные вопросы, которые не удавалось решить самостоятельно. Благодарю обоих преподавателей за доступное изложение материала и большое количество кейсов. Спасибо организаторам, очень дружелюбная и комфортная обстановка.

Муртазина Айсылу Фанзировна, врач-невролог

Благодарна за возможность участвовать в данном курсе. Надеюсь в дальнейшем применять полученные знания на практике и на сотрудничество, а также новый курс. Спасибо!

Гавран Надежда Александровна, врач-генетик

Программа курсов

1 день – 29.02.2020

  1. Входной контроль.
  2. Введение в синдромологию. Место синдромологии в клинической медицине. Категории врожденных аномалий развития и их клиническое значение. Малые аномалии развития: терминология, клиническое значение. Описание генотипа в терминах НРО.
  3. Нормальная структура генома человека. Классификация изменений на уровне ДНК и белка. Номенклатура.
  4. Основные методы лабораторной генетической диагностики, их возможности и ограничения.
  5. Критерии патогенности нуклеотидных замен. Рекомендации ACMG. Система Феномед.

2 день – 01.03.2020

  1. Проверка домашнего задания.
  2. Определение каузативности изменений генома.
  3. Алгоритмы диагностики наследственной патологии.
  4. Генетическое консультирование.

3 день – 02.03.2020

  1. Представление клинических случаев наследственной патологии слушателями курсов.
  2. Выходной контроль.
  3. Выдача сертификатов, закрытие курсов.
  4. Разбор клинических случаев, домашнее задание.

Стоимость участия

Стоимость участия – 20 тысяч рублей.

Условие участия – подготовка и представление собственного клинического случая наследственной патологии (необходимо загрузить при регистрации или позднее в форме редактирования своей учетной записи).


Место проведения

191144, Россия, Санкт-Петербург
ул. 6-я Советская, д.24-26
Яндекс-карты


Контакты

Пушной Павел
+7(964)391-75-57
+7(960)263-19-21
​pushnoy@ldc.ru


Организаторы